佳木斯大学“每月一赛”之第四届制药工程

实验技能大赛的通知

为了切实提高我校医药类、工程类等相关专业学生实验操作技能和分析问题、解决问题的能力，加强学生工程实践能力和团队协作精神、综合设计与创新能力的培养，夯实理论知识，提升动手能力和实践技能，进一步推动我校“以赛促教、以赛促学”相结合的培养模式改革创新，并为国家级竞赛选拔人才，特举办佳木斯大学“每月一赛”之第四届制药工程实验技能大赛，相关事项通知如下：

一、大赛组织

主办单位：佳木斯大学

承办单位：药学院

二、参赛对象

专业组：药学院2023级、2022级制药工程专业本科生；

非专业组：学校各年级各专业学生（未参加过）均可报名参赛。

三、报名方式

由各学院统一组织报名，报名表见附件。请各学院把报名汇总表电子版发到如下邮箱：2480024349@qq.com，纸件加盖学院公章后交药学院教科办（1D12-314），报名截止日期：2025年11月7日。

四、竞赛日程安排

本次大赛分初赛和复赛两个阶段，初赛进行理论考试，复赛进行实验技能操作。初赛笔试时间为2025年11月14日18:10，复赛时间2025年11月21日18:10，比赛地点在一区D院药学院教学楼（1D12楼）。

具体时间安排如下：

1. 2025年11月14日：初赛（笔试时间：18:10-20:10）；

2. 2025年11月21日：复赛（实验技能操作）；

3. 2025年11月25日：公布获奖名单。

五、比赛内容与要求

1. 初赛为笔试，试卷为100分制，题型参见通知附件2，内容主要为制药工程设计、天然药物有效成分的提取与分离、药物合成、《药品生产质量管理规范（GMP）》基础知识，比赛大纲参见通知附件2，比赛时间为2小时。根据初赛成绩，按比例确定进入复赛的人员名单。笔试成绩占总成绩的40%。

2. 复赛为实验操作竞赛，100分制，并设置三个赛道（分别为制药工程设计、天然药物有效成分的提取与分离和药物合成三个赛道），初赛达标者可选其中一个赛道进行复赛，复赛内容分别为制药工程设计、天然药物有效成分的提取与分离、药物合成实验的相关基本实验操作，旨在考察学生规范使用仪器、正确实验操作、处理数据及综合设计实验的能力。比赛大纲参见通知附件2，实验操作比赛成绩占总成绩的60%。

3. 本次大赛的评委由药学院相关课程教师担任，比赛将根据初赛和复赛成绩综合评定比赛最终成绩。

六、大赛规则

1. 参赛学生应携带学生证或身份证，经监考人员查验无误后，允许进入考场参加比赛。

2. 参赛学生应在规定的笔试或实验开始时间前15分钟入场，迟到超过15分钟以上不得入场，比赛开始后30分钟内不得离场，强行入场或离场者，取消其比赛资格。

3. 参赛学生不得在比赛场内高声喧哗或随意走动，不得互相交谈，不得窃视他人试卷。

4. 中途离场者不得将试题或实验报告带出考场。

5. 除以上规则外，参赛人员还必须遵守《佳木斯大学考场规则》中的其他要求。

七、奖项设置

大赛分专业组和非专业组分别进行奖励，各设一等奖、二等奖、三等奖若干名，学校为获奖学生颁发奖品和获奖证书。

学生参加“每月一赛”活动，取得上述有效成绩的，按学校第二课堂成绩管理，计入学生第二课堂学分。

大赛未尽事宜，由大赛组委会修正或补充，并及时向学生说明情况。

联系人：马秀娟（非专业组），耿一丁、魏一航（专业组）

联系电话：18245099569（马秀娟），18245472938（耿一丁），18846932157（魏一航）

附件1：第四届制药工程实验技能大赛报名表（包含专业组和非专业组）

附件2：制药工程实验技能大赛大纲

报名后，请通过扫码进以下微信群（进群时请备注年级、专业、姓名）                                                 

                                                       佳木斯大学药学院

2025年11月3日

附件1：

第四届制药工程实验技能大赛报名表（专业组）

第四届制药工程实验技能大赛报名表（非专业组）

附件2

佳木斯大学“每月一赛”之第四届制药工程实验技能大赛考试大纲

为了推动我校高素质应用型工程技术人才培养的发展，建立理论知识与实践技能的桥梁，培养能适应制药工业及相关领域发展需要的复合型人才，强化制药工程专业学生专业基础知识的综合运用能力、理论转化实践能力和分析问题、解决问题的能力，特制定大学生制药工程实验技能大赛考试大纲。

一、理论考试大纲

理论考试卷面满分为100分，题型为单项选择题、多项选择题、判断题、填空题、简答题，其内容包括制药工程设计（30分），天然药物有效成分的提取与分离（30分），药物合成（30分），《药品生产质量管理规范（GMP）》基础知识（10分）。

制药工程设计：流体力学基础的能量衡算、质量衡算；常用测速计原理；离心泵工作原理；主要性能参数；过滤与沉降工艺计算；点、直线和平面的投影；斜轴测图；零件图的标注；螺纹三要素；三视图的三等关系；正等轴测图；已知两投影补画第三投影。

天然药物有效成分的提取与分离：有效成分；有效部位；天然产物化学成分的生物合成途径；有效成分的提取方法；溶剂提取法；水蒸气蒸馏法；分离因子β、结晶及重结晶；沉淀法；纸色谱；硅胶柱色谱法；聚酰胺吸附色谱法；大孔吸附树脂色谱；离子交换树脂法；凝胶过滤法；膜分离技术。

《药品生产质量管理规范（GMP）》基础知识：药厂（车间）设计（药品生产环境、药厂选址与总图布局）； 无菌药品生产质量管理（无菌药品、最终灭菌药品、非最终灭菌药品）；确认与验证（验证的分类、清洁验证）；质量管理（药品召回的管理）；制药用水（GMP对制药用水的规定）。

药物合成：药物合成反应的研究对象以及其研究内容；未来药物合成的研究方向以及合成药物的发展方向；各类卤化试剂的理化性质及其应用范围；烃化试剂的使用特点；烃化反应的反应机理及其在药物合成中的应用；相关酰化反应的反应机制；影响酰化反应的常见因素；英汉互译，将合成化学的操作步骤、后处理方法、结构鉴定等翻译成汉语或英语。

二、实验考试大纲

实验考试内容为实验技能操作。

制药工程设计：应用AutoCAD绘制零件图的三视图

天然药物有效成分的提取与分离：溶剂提取法的操作及注意事项

药物合成：组装合成布洛芬所用的仪器设备

佳木斯大学药学院   

2025年11月3日